Badanie Ceruloplazmina
Ceruloplazmina to białko wchodzące w skład osocza krwi, które odgrywa kluczową rolę w metabolizmie miedzi w organizmie człowieka, a także jest ważnym czynnikiem w systemie obrony antyoksydacyjnej. Badanie poziomu ceruloplazminy przeprowadza się w celu diagnostyki zaburzeń związanych z metabolizmem miedzi, takich jak choroba Wilsona czy niedokrwistość hipochromiczna. Prawidłowy poziom ceruloplazminy wskazuje na właściwą homeostazę miedzi w organizmie. Niskie stężenie może świadczyć o problemach z wątrobą, zaburzeniach genetycznych lub nadmiernej utracie tego białka z organizmu.
Przygotowanie do badania
Badanie ceruloplazminy wymaga zwykle standardowego przygotowania do pobrania próbki krwi. Zalecane jest pozostanie na czczo przez co najmniej 8 godzin przed pobraniem próbki. Ponadto, warto poinformować lekarza o przyjmowanych lekach, gdyż niektóre z nich mogą wpływać na poziom ceruloplazminy w osoczu.
Znaczenie kliniczne badania
Badanie poziomu ceruloplazminy ma istotne znaczenie w diagnozowaniu i monitorowaniu leczenia choroby Wilsona, gdzie obserwuje się anormalnie niskie wartości tego białka. Ponadto, wysokie wartości mogą występować w stanach zapalnych, ciąży czy jako odpowiedź na estrogeny. Regularne monitorowanie poziomu ceruloplazminy pozwala na ocenę skuteczności leczenia i dostosowanie terapii.